Валя родилась 12 декабря 1987 года. Валя закричала сразу, но родилась с врожденной челюстно-лицевой патологией. На 8 сутки меня и Валю выписали из роддома. Участковый врач отказался ставить нас на учет , мотивирую свой отказ тем , что мы ему увеличим смертность на участке. И затем у нас пошли одни «не». Не слышит, не видит , не держит голову, не набирает вес. В два месяца тот же участковый врач сделал запись в карточке, что мать держит ребенка на голодной диете . Валя за 2 месяца набрала 820 гр. По настоянию участкового врача ребенок был переведен на исскуственное вскармливание. За следующие 4 месяца мы из больницы не выходили, у нас были диспепсия, бронхит , пневмония, рвотный рефлюкс.В 6 месяцев нам был поставлен диагноз : гипотрофия 1 степени. Все это время нас душили антибиотиками в лошадиных дозах. В 6 месяцев мы стали чисто интуитивно делать то, что предлагает делать Глен Доман. Валя практически стала жить на полу , мы полностью исключили молочные продукты, Валя до трех лет сама отказалась от фруктов и ягод. Пошли мы самостоятельно конечно поздно, в два года.
Конечно за все это время мы сколько посетили невропатологов , массажистов и т.п. Но если в плане двигательном мы себе можем поставить слабую четверку. То речевые функции и все, что связано с этим у нас просто ноль. Валя с 1 года начала говорить односложные слова (мама, папа, дай и т.п. ), но на том мы и остановились. Естественно мы обучались по разных методиках, мы посещали множество врачей традиционной и нетрадиционной медицины. Валя очень общительная , и посещала детский сад и школу.
В детстве у нее было очень много друзей. Сейчас друзья и подружки стали взрослыми, и Валя очень скучает по общению. Она мечтает стать хорошим фотографом. Ведь посредством фото она может выразить свои мысли.
На протяжении своей жизни Валя перенесла 10 операций по исправлению челюстной лицевой патологии, ей вводили 8 раз общий наркоз. Естественно наркоз и антибиотики не добавляют здоровья.
На сегодня мы имеем DS: Синдром Гольдерхара ( челюстно-лицевая патология) , дцп ,легкая наружная гидроцефалия, легкий спастический тетрапарез , сколиоз , дисплазия тазобедренных суставов, алалилия. Но наш девиз: "Дорогу осилит идущий ! "
Моя Валентина родилась «особым» ребенком. Всю свою жизнь Валя борется с судьбой. Мы занимались по многим методикам , обращались к традиционной и нетрадиционной медицине. Валя достигла многого по сравнению с тем , что у нее было на старте.
В июле 2010 году мы начали заниматься по методу Глена Домана. (Подробно можно узнать здесь) Все это мы делали самостоятельно , без помощи "Институтов достижений человеческого потенциала" ("Better Baby Institute" (BBI), который находится в Филадельфии, США.)
В октябре 2012 года я прослушала курс лекция «Институтов достижений человеческого потенциала" ("Better Baby Institute" (BBI)» и Валя начала заниматься по конкретно составленной для нее программе.
Сейчас у Валентины огромные результаты по сравнению с тем, что было в начале программы. Валентина самостоятельно читает, считает, всерьез занялась фотографией. Пока Валя начинающий фотограф, но мы решили сделать маленькую выставку ее работ. Надеемся, что когда у Вали появиться хороший фотоаппарт, она сможет больше себя реализовать в фотографии.
Еще Валя проходит биомедицинскую коррекцию под наблюдением специалистов Харьковского медико-генетического центра.
В декабре 2013 года благодаря пластическому хирургу Пасечнику Василию Васильевичу и клинике Medicall Валентине была проведена операция по исправлению челюстно-лицевой патологии.
Девиз сейчас у нас не изменился, мы идем дальше ! Дорогу осилит идущий ! "